Sobre

Fundada em 16 de agosto de 1991, em São Paulo, a ABRAz – Associação Brasileira de Alzheimer reúne familiares, familiares-cuidadores e cuidadores profissionais em seu quadro associativo, para, a partir de suas vivências e conhecimentos, desenvolver ações em favor das pessoas acometidas pela doença de Alzheimer (DA) e oferecer apoio ao familiar-cuidador. É uma entidade privada de natureza civil, sem fins lucrativos, que tem como missão ser o núcleo central, em todo o País, das pessoas envolvidas com a Doença de Alzheimer e outras demências.

A ABRAz foi inspirada no movimento internacional iniciado pela princesa Yasmin Aga Khan, que fundou a ADI – Alzheimer’s Disease International, em 1984, depois que sua mãe, a atriz Rita Hayworth, teve Alzheimer.

Em 1995, a ABRAz participou da fundação da FEBRAZ – Federação Brasileira das Associações de Alzheimer, que representa as associações nacionais na ADI e na AIB – Alzheimer Iberoamérica.

A ABRAz conta, atualmente, com cerca de 13 mil associados e atua nos Estados por meio das Regionais. O trabalho é desenvolvido por voluntários, profissionais das áreas de saúde, educação, jurídica e outros, e por familiares de pessoas com a Doença de Alzheimer.

A Associação é mantida por contribuições de usuários, doações e parcerias com a iniciativa privada. Os recursos obtidos são utilizados na produção de material informativo, treinamento de voluntários, manutenção das sedes de Regionais e Sub-regionais, Grupos de Apoio a familiares e Grupos de Assistência a idosos.

Por meio de suas 21 Unidades Regionais, nas cinco regiões do país, a ABRAz oferece informação e orientação para que as pessoas possam lidar de maneira mais adequada com a doença. Apoia, também, ações voltadas para o bem-estar e a defesa dos direitos do paciente, dos familiares e dos cuidadores, assim como para a integração entre profissionais que atuam na Associação e a articulação com a Rede de Proteção à Pessoa Idosa.

A ABRAz mantém, atualmente, cerca de 100 Grupos de Apoio em todo o Brasil, nos quais familiares e cuidadores de pessoas com Alzheimer podem compartilhar suas ansiedades e experiências e têm a oportunidade de olhar seus problemas sob novas perspectivas, trocar soluções e encontrar formas mais eficazes de lidar com o cotidiano. Atualmente, os Grupos de Apoio atendem diretamente, em suas reuniões, cerca de 4 mil familiares, que, por sua vez, funcionam como multiplicadores, agregando outros membros da família.

Os encontros dos Grupos de Apoio têm o propósito de promover a qualidade de vida de todos os que participam do cuidado com o paciente de Alzheimer, a fim de que haja um enfrentamento positivo e saudável da situação de adoecimento. Os Grupos oferecem aos familiares e cuidadores a oportunidade de eles conhecerem melhor a doença, seus sintomas e efeitos correlatos, o que favorece a aceitação da nova situação, produzindo mudanças significativas na qualidade de vida dos envolvidos.

O trabalho em grupo também propicia a construção e a descoberta de estratégias mais apropriadas para lidar com os idosos que apresentam quadros neurodegenerativos como a doença de Alzheimer. A ação junto aos cuidadores favorece o doente de Alzheimer na medida em que, a partir dessa interação mais apropriada, ele passa a ter suas necessidades atendidas. Ao participar dos Grupos de Apoio, os cuidadores podem adquirir preparo e segurança para oferecer estimulação mais adequada ao idoso, de modo a preservar, por mais tempo possível, um maior grau de autonomia do doente, melhorando a relação entre ambos.

A ABRAz promove, ainda, grupos de atendimento e estimulação cognitiva para idosos com Alzheimer e outras demências. Em algumas localidades, são oferecidos também grupos de estimulação física por meio de exercícios corporais e oportunidades de convívio social. Essas medidas são de fundamental importância, pois integram o tratamento não farmacológico, que têm como objetivo o aumento da qualidade de vida do doente e o retardamento do processo degenerativo, a partir da melhor utilização dos recursos disponíveis e da recuperação da autoestima do paciente.

A disseminação de informações sobre a doença de Alzheimer é outro importante pilar do trabalho da instituição. A ABRAz é responsável por diversas campanhas que expressam a preocupação com os pacientes de Alzheimer e seus familiares, promovendo ações de conscientização da população e divulgando informações sobre a doença, para atrair a também atenção da mídia.

A Associação é responsável, ainda, por promover articulações para o desenvolvimento de políticas públicas que beneficiem a pessoa idosa, ressaltando a necessidade de maior investimento na área da saúde voltada a esse público. Nesse sentido, a ABRAz tem representação e acumula importantes conquistas nas principais comissões nacionais e internacionais de Alzheimer, incluindo a participação nos Conselhos Municipais, Estaduais e Nacional de Saúde e no Conselho Nacional de Direitos do Idoso.

 

 Missão

A ABRAz – Associação Brasileira de Alzheimer tem como missão liderar e articular uma rede colaborativa de apoio às pessoas com Doença de Alzheimer e condições relacionadas, promovendo:

  • Assistência humanizada a pacientes e familiares, com foco em aspectos sociais, emocionais e informativos.
  • Produção, difusão e aplicação de conhecimento técnico-científico sobre Alzheimer e demais demências, visando a prevenção e a redução do estigma.
  • Promoção de políticas públicas e articulação com organizações nacionais e internacionais, buscando o desenvolvimento de soluções inovadoras e inclusivas para os desafios da demência.

Visão

Ser a referência no Brasil no suporte e inclusão para pessoas com Doença de Alzheimer e condições relacionadas, seus familiares e pessoas cuidadoras, reconhecida por sua atuação como agente transformador na eliminação do estigma, na defesa de políticas públicas inovadoras e na promoção de uma sociedade mais consciente e acolhedora.

Princípios e Valores

  • Ética: Compromisso com a integridade, respeito e responsabilidade nas relações com todos os públicos envolvidos.
  • Inclusão: Promoção da igualdade de direitos e da inclusão social para todas as pessoas que convivem direta ou indiretamente com a Doença de Alzheimer e condições relacionadas, na perspectiva intergeracional.
  • Transparência: Garantia de processos claros e acessíveis, prestando contas das atividades e recursos utilizados.
  • Coletividade: Incentivo ao trabalho colaborativo entre instituições, profissionais, voluntários e a sociedade.
  • Inovação: Busca constante de novas tecnologias, soluções criativas e sustentáveis que melhorem a qualidade de vida de pacientes e pessoas cuidadoras.
  • Perseverança: Determinação para enfrentar os desafios e obstáculos relacionados à demência, com resiliência e foco em resultados positivos.
  • Participação social: Atuação ativa na promoção e implementação de políticas públicas que garantam direitos e acesso a cuidados adequados para as pessoas que convivem com a doença.
  • Sustentabilidade: Promoção de práticas que assegurem o equilíbrio entre o bem-estar das pessoas e a preservação de recursos naturais para as futuras gerações.
  • Valorização da Pessoa Cuidadora: Promover qualificação, suporte, reconhecimento, garantia de direitos e qualidade de vida das pessoas cuidadoras.